有關色素性視網膜病變(retinitis pigmentosa, RP)之敘述,下列何者錯誤?
- A為視網膜遺傳性退化性疾病,早期侵犯錐細胞,晚期造成桿細胞退化正解 ✓
- B早期有夜盲症狀
- C可為顯性遺傳、隱性遺傳或性聯遺傳
- D視網膜呈現骨刺狀色素沉著(bone-spicule pigmentary changes)
官方答案 A
出處:109 年特考第一次專門職業及技術人員普通考試驗光生考試「眼球構造與倫理法規概要」第 32 題(場次代碼 109060,全卷 50 題)。答案以考選部公布為準,本站不修改官方答案。
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本題考點
色素性視網膜病變的病程、症狀、遺傳方式與眼底表現,特別是先侵犯桿細胞還是錐細胞。
正解理由
色素性視網膜病變是遺傳性的感光細胞退化疾病,典型型態是「桿錐細胞失養症」:先退化的是負責暗處視覺、分布在周邊視網膜的桿細胞,之後才波及負責明視與中心視力的錐細胞。因為桿細胞先壞,所以早期出現夜盲與周邊視野縮窄;錐細胞晚期才受影響,所以中心視力可以維持到後期。選項 A 說「早期侵犯錐細胞,晚期造成桿細胞退化」把順序顛倒,是錯誤敘述,故選 A。
逐項排除
- (A)
錯誤,為本題答案。前半「遺傳性退化性疾病」正確,但侵犯順序相反;應改為「早期侵犯桿細胞,晚期才造成錐細胞退化」。
- (B)
正確。桿細胞最早退化,暗適應變差,所以夜盲是早期症狀。
- (C)
正確。本病可以是體染色體顯性、體染色體隱性或性聯遺傳,遺傳型態多樣。
- (D)
正確。感光細胞退化後色素上皮細胞移行到視網膜內層,沿血管周圍堆積成骨刺狀色素沉著,是典型眼底表現。
記憶點
色素性視網膜病變「先桿後錐」:先夜盲、周邊視野縮成管狀,最後才傷中心視力。
內容更新 2026-10-08 · 詳解為 AI 生成並經程式關卡與覆核,僅供國考複習,不構成驗光、配鏡或醫療建議 · 回報錯誤