有關色素性視網膜病變(retinitis pigmentosa)的敘述,下列何者錯誤?
- A這種疾病是一種桿狀-錐狀細胞失養症(rod-cone dystrophies)
- B色素性視網膜病變大多是以染色體隱性遺傳的方式傳給後代
- C臨床表現主要是以夜盲症及視野變窄為主
- D由於有多個相關基因,所以此病遺傳方式無法由孟德爾遺傳定律來預測正解 ✓
官方答案 D
出處:107 年專門職業及技術人員普通考試驗光生考試「眼球構造與倫理法規概要」第 34 題(場次代碼 107110,全卷 50 題)。答案以考選部公布為準,本站不修改官方答案。
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本題考點
色素性視網膜病變的病理分類、遺傳方式與臨床表現。
正解理由
色素性視網膜病變雖然有很多致病基因,但對一個家族來說,致病的通常是單一基因突變,這個突變仍依孟德爾遺傳定律傳遞,所以可以依家族譜系分為體染色體隱性、體染色體顯性與性聯遺傳等型態,並據以推估下一代的罹病機率。「基因多」代表遺傳異質性高,不代表遺傳方式無法以孟德爾定律預測,因此 (D) 敘述錯誤,故選 D。
逐項排除
- (A)
正確。此病先侵犯桿細胞、後侵犯錐細胞,屬桿狀-錐狀細胞失養症;因為桿細胞先壞,所以夜盲與周邊視野先受影響,錐細胞後壞,中心視力到晚期才下降。
- (B)
正確。在可分辨遺傳型態的病例中,以體染色體隱性遺傳最常見,此敘述符合常見教科書的描述。
- (C)
正確。桿細胞負責暗處視覺且分布在周邊視網膜為主,桿細胞退化 → 暗處看不見(夜盲)與周邊視野逐漸縮窄(管狀視野),這是臨床的兩大主訴。
- (D)
錯誤,符合題目所問。多個基因代表遺傳異質性,但每一個家族的致病突變仍依孟德爾方式遺傳(隱性、顯性或性聯),可以藉由家族史預測;應改為「雖有多個相關基因,其遺傳方式仍可依孟德爾遺傳定律分型與預測」。
記憶點
色素性視網膜病變:桿細胞先壞 → 夜盲+管狀視野;基因多,但仍照孟德爾遺傳。
內容更新 2026-10-08 · 詳解為 AI 生成並經程式關卡與覆核,僅供國考複習,不構成驗光、配鏡或醫療建議 · 回報錯誤